Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
gliclazida tad 60 mg comprimido de libertação modificada
tad pharma gmbh - gliclazida - comprimido de libertação modificada - 60 mg - gliclazida 60 mg - gliclazide - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
gliclazida tad 30 mg comprimido de libertação modificada
tad pharma gmbh - gliclazida - comprimido de libertação modificada - 30 mg - gliclazida 30 mg - gliclazide - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
gliclazida tad 30 mg comprimido de libertação modificada
tad pharma gmbh - gliclazida - comprimido de libertação modificada - 30 mg - gliclazida 30 mg - gliclazide - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
gliclazida tad 60 mg comprimido de libertação modificada
tad pharma gmbh - gliclazida - comprimido de libertação modificada - 60 mg - gliclazida 60 mg - gliclazide - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
gliclazida tad 60 mg comprimido de libertação modificada
tad pharma gmbh - gliclazida - comprimido de libertação modificada - 60 mg - gliclazida 60 mg - gliclazide - genérico - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
atectura breezhaler
novartis europharm limited - indacaterol acetate, mometasone furoate - asma - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
solax 667 mg/ml xarope
cuidafarma, lda. - lactulose - xarope - 667 mg/ml - lactulose líquida 667 mg/ml - lactulose - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lactulose farmoz 667 mg/ml xarope
farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - lactulose - xarope - 667 mg/ml - lactulose líquida 667 mg/ml - lactulose - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lactulose generis 10 g/15 ml xarope
generis farmacêutica, s.a. - lactulose - xarope - 10 g/15 ml - lactulose líquida 666.7 mg/ml - lactulose - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
symkevi
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - fibrose cística - outros produtos do sistema respiratório - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.